Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, vừa ra quyết định thu hồi toàn quốc lô dung dịch nhỏ mắt Natri clorid 0,9% của CTCP Dược phẩm Dược liệu Pharmedic (mã chứng khoán PMC). Quyết định này được đưa ra sau khi lô thuốc bị phát hiện không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ trong, vi phạm mức độ 3. Ngay sau thông tin, cổ phiếu PMC đã giảm gần 10% trong phiên giao dịch ngày 15/5.
Diễn biến chi tiết
Lô thuốc bị thu hồi có số giấy đăng ký lưu hành 893100060724, số lô 10370725, ngày sản xuất 14/7/2025 và hạn dùng 14/1/2028. Cục Quản lý Dược đã yêu cầu Pharmedic ngừng kinh doanh, biệt trữ lô thuốc tồn đọng và báo cáo tình hình phân phối tới các cơ sở bán buôn, khám chữa bệnh. Doanh nghiệp phải hoàn thành việc thu hồi và tiếp nhận toàn bộ lô thuốc trong vòng 30 ngày kể từ ngày 11/5, đồng thời chịu trách nhiệm xử lý lô thuốc, chi trả chi phí thu hồi và bồi thường thiệt hại theo quy định pháp luật. Đây không phải lần đầu tiên Pharmedic đối mặt với vấn đề chất lượng sản phẩm; trước đó, doanh nghiệp từng bị phạt 70 triệu đồng vào tháng 1/2026 vì vi phạm hành chính liên quan đến chất lượng thuốc Dicl.
Tác động & Nhận định
- Đối với Pharmedic (PMC): Quyết định thu hồi và các chi phí liên quan sẽ ảnh hưởng tiêu cực đến doanh thu, lợi nhuận và uy tín của công ty. Việc cổ phiếu PMC giảm mạnh cho thấy phản ứng tiêu cực của thị trường đối với thông tin này, tiềm ẩn rủi ro giảm giá trong ngắn hạn.
- Đối với ngành dược phẩm: Vụ việc là lời nhắc nhở về tầm quan trọng của việc tuân thủ các tiêu chuẩn chất lượng nghiêm ngặt trong sản xuất dược phẩm để đảm bảo an toàn cho người tiêu dùng và duy trì niềm tin thị trường.
- Đối với nhà đầu tư: Nhà đầu tư cần cân nhắc kỹ rủi ro khi đầu tư vào các doanh nghiệp có tiền sử vi phạm chất lượng sản phẩm, vì những sự cố này có thể ảnh hưởng đáng kể đến hoạt động kinh doanh và giá cổ phiếu.