FDA vừa phê duyệt thuốc viên Icotyde của Johnson & Johnson (J&J) để điều trị bệnh vảy nến thể mảng từ trung bình đến nặng. Đây là lựa chọn đường uống đầu tiên được kỳ vọng sẽ cạnh tranh với các loại thuốc tiêm sinh học bán chạy trên thị trường. J&J đặt mục tiêu Icotyde sẽ đạt doanh thu hàng năm vượt 5 tỷ USD.
Diễn biến chi tiết
Icotyde là thuốc viên uống một lần mỗi ngày nhắm mục tiêu vào thụ thể IL-23, cùng cơ chế với các loại thuốc tiêm sinh học hàng đầu như Tremfya của J&J và Skyrizi của AbbVie. Sự ra đời của Icotyde mang đến một lựa chọn thay thế dạng uống cho bệnh nhân, những người có thể ngần ngại hoặc sợ kim tiêm, đặc biệt là khi các phương pháp điều trị tại chỗ không còn hiệu quả. J&J ước tính có khoảng 8 triệu người tại Mỹ mắc bệnh vảy nến thể mảng và 75% trong số đó không chuyển sang điều trị bằng thuốc tiêm vì nhiều lý do, bao gồm nỗi sợ kim tiêm. Jennifer Taubert, Chủ tịch J&J Innovative Medicine, nhấn mạnh Icotyde sẽ là một bước đột phá nhờ tính đơn giản, hiệu quả cao và hồ sơ an toàn đã được chứng minh.
Tác động & Nhận định
Việc FDA phê duyệt Icotyde là tin tức tích cực cho J&J, củng cố vị thế của hãng trong thị trường điều trị vảy nến đầy cạnh tranh. Với tiềm năng doanh thu trên 5 tỷ USD mỗi năm, Icotyde hứa hẹn sẽ đóng góp đáng kể vào tăng trưởng tài chính của J&J. Đồng thời, đây cũng là tin tốt cho bệnh nhân vảy nến, khi họ có thêm một lựa chọn điều trị tiện lợi và hiệu quả hơn, đặc biệt là những người không muốn sử dụng thuốc tiêm. Sự cạnh tranh trong phân khúc IL-23 có thể thúc đẩy đổi mới và cải thiện khả năng tiếp cận thuốc.